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Exame: ALFA 1-ANTI TRIPSINA


Material e Volume: Soro. Mínimo de 1,0 mL


Coleta e Conservação: Após jejum de 8 horas Conservar o soro em refrigeração.


Método: NEFELOMETRIA


Valores de referência: 103.0 A 202.0 mg/dL.


Comentário:
 A Deficiência de Alfa 1 Antitripsina é uma doença autossômica recessiva
associada com enfisema pulmonar familiar e doenças do fígado. Os heterozigotes ocorrem
em 10-15% da população geral os quais tem níveis séricos de AAT aproximadamente 60%
no normal. Os Homozigotes ocorreram em 1:2000 pessoas, os quais tem níveis séricos de
AAT de aproximadamente 1-% do normal. Os níveis séricos de AAT e tipicamente < 50
mg/d, porém também diminuir e, prematuridade, doença hepática severa, mal nutrição,
perdas renais (nefrose), perdas gastrointestinais (Pancreatites, doença perdedora de
proteína) dermatite exsudativas. Níveis séricos de AAT podem estar aumentados em
infecções neoplasia (especialmente câncer cervical e linfomas) gravidez e uso de pílula
anticoncepcional.


Referências Bibliográficas:
 1) Mancini,G.; Carbonara,A.O. et al.Immunochemical Quantitation of Antigens by SingLe
Radial Immunodifusion. Immunochen 2: 254-255, 1965.
2) Allen, R.C., Russell, A.H., and Talamo, R.C.: A New method for determination of alfa 1
antitrypsin phenotypes using isoeletric jocusing on polycrylanidegel slabs. Am.J.Clin Pathol. 62:
432, 1974.

Última Alteração em 12/05/2006.

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